cure5.jpg

Verrassende, nieuwe
initiatieven tastbaar maken

Implementatie toolkit voor begeleiders van (jong)volwassenen met Prader-Willi Syndroom (€ 25.000)

Het Prader-Willi Syndroom (PWS) is een zeldzame, complexe aandoening met een genetische oorzaak. Er is veel onderzoek gedaan naar medische aspecten bij kinderen met PWS maar de onderwerpen gedragsproblemen en volwassenen hebben nog weinig aandacht gekregen. Wetenschappelijke literatuur circuleert in kleine kring en is nauwelijks toegankelijk voor familie en niet-medische zorgprofessionals. In 2018 wordt in opdracht van het Prader-Willi Fonds (PWF) door Vilans een toolkit ontwikkeld, gebaseerd op literatuurstudie en praktijkonderzoek. De toolkit moet begeleiders helpen om signalen op te vangen en te interpreteren, om beter te leren begeleiden, om escalaties in gedrag te voorkomen en zo nodig te helpen de-escaleren. De kosten voor de ontwikkeling van de toolkit zijn gedekt. Het Innovatiefonds heeft PWF € 25.000 toegekend om de kosten van de implementatiefase te dekken, waarin de toolkit breed wordt uitgetest en opgedane ervaringen worden gedeeld.

 

Banner vierkant

Om u beter van dienst te zijn maakt het Innovatiefonds Zorgverzekeraars gebruik van cookies. Waarom? We leggen het u graag uit.