cure5.jpg

Verrassende, nieuwe
initiatieven tastbaar maken

Zorg op maat voor kinderen met de spierziekte Duchenne (€ 130.000)

Duchenne is een aangeboren spierziekte die voornamelijk voorkomt bij jongens. De ziekte uit zich in het langzaam afbreken van spiermassa. Jongens met Duchenne hebben vanaf ongeveer hun twaalfde een rolstoel nodig om te kunnen voortbewegen. De armfunctie van de jongens neemt ook geleidelijk af waardoor jongeren met Duchenne veel hulp nodig hebben in hun dagelijks leven. Door verbeterde medische zorg en het gebruik van onder andere corticosteroïden is de levensverwachting van jongens met Duchenne flink toegenomen in de afgelopen tien jaar. Dit zorgt er tegelijkertijd ook voor dat mensen steeds langer met een beperkte spierfunctie leven. Het goed kunnen gebruiken van de armen draagt in hoge mate bij aan de kwaliteit van leven en de zelfredzaamheid van de jongeren. Duchenne Parent Project heeft van het Innovatiefonds Zorgverzekeraars € 130.000 toegekend gekregen om de kwaliteit van de zorg m.b.t. de armfunctie en dus de zelfredzaamheid van kinderen in de dagelijkse praktijk, te vergroten. De Duchenne Parent Project wil dit bereiken door te zorgen dat het design van de armondersteuner beter aansluit op de behoeften van kinderen en jongeren.

 

Banner vierkant

Om u beter van dienst te zijn maakt het Innovatiefonds Zorgverzekeraars gebruik van cookies. Waarom? We leggen het u graag uit.