Pension Maaszicht (€ 1.000,-)

In Pension Maaszicht wonen dertig dak- en thuisloze jongens en meisjes van 17 tot 23 jaar. Maaszicht biedt bed, bad, brood, begeleiding en buitenzorg, ofwel nazorg. De begeleiding richt zich op problemen als schulden, psychosociaal welzijn, scholing, werk, lichamelijke en geestelijke gezondheid en drugsgebruik. De jongere werkt hier aan een toekomst, bijvoorbeeld bij het eigen leer- en vormingsproject in restaurant Millers. Jaarlijks stroomt gemiddeld 70% van de jongeren positief uit, in 2002 was dat zelfs 85%.  In 2002 breidde Maaszicht zijn nazorg uit met BOLwoningen: Begeleiding OP Locatie. Jongeren die het traject in het pension goed hebben doorlopen stromen - na gemiddeld negen à tien maanden - door naar een BOLhuis. Daarwonen zij één jaar. De maatschappelijk werker van Maaszicht komt regelmatig op bezoek. Deze nazorg voorkomt terugval in oud gedrag, en ook is er controle in het maatschappelijk functioneren. Uiteindelijk zal de navelstreng met Pension Maaszicht worden doorgeknipt en zal de jongere verder kunnen functioneren als zelfstandige, zelfbewuste en vooral zelfredzame jongvolwassene. Het Fonds gaf een waarderingsbijdrage. 

Verhuizing Museum Verpleging en Verzorging (€ 5.000,-)

Het Museum Verpleging en Verzorging was vanaf de opening in 1999 een succes. De gekozen locatie werd al snel te klein. Sinds januari 2002 is het museum gehuisvest in het Witte Huis in Zetten, een monumentaal internaat uit 1909 met lange gangen en hoge zaken. De expositie Zuster in smetteloos wit vormt het hart van het museum. Verleden, heden en toekomst van de zorg worden hier zichbaar gemaakt. De ruim 6.000 bezoekers die het museum jaarlijks ontvangt zijn bijvoorbeeld aanstaand verpleegkundigen, herintreders, brugklassers en verzorgenden. Voor elke groep is een eigen educatieprogramma ontwikkeld. Vooral leerlingen uit het VMBO-onderwijs, aanstaand verzorgenden dus, weten de weg naar het museum goed te vinden. Het Fonds gaf een bijdrage om het museum in deze grotere locatie te kunnen voortzetten.

Website Anders Beleven (€ 12.500,-)

Anders Beleven verzorgt sinds 7 jaar bijzondere projecten voor instellingen in de gezondheidszorg rondom het thema: 'aandacht voor het gezonde'. De zintuigen zijn het uitgangspunt. In een één op één contact bieden artiesten een kleine zintuigelijke activiteit aan, bijvoorbeeld een lied, een handmassage of een gedicht. De activiteit is bedoeld voor iedereen die zich op dat moment in de instelling bevindt: medewerkers, patiënten, bewoners en bezoekers. Anders Beleven heeft inmiddels 500 zintuigartiesten in haar bestand: musici, masseurs, beeldend kunstenaars, schoonheidsspecialisten, clowns en koks. Zij bieden tegen onkostenvergoeding hun kwaliteiten aan. Het effect van deze ludieke prikkel is dat medewerkers zich ontspannen en gewaardeerd voelen, en dat patiënten worden aangesproken op hun menszijn. De aandacht is een moment weg van de kwaal. De projecten leveren een positieve bijdrage aan het klimaat binnen de instellingen. Daardoor geven ze een welverdiende positieve impuls aan de gezondheidszorg in Nederland. De Stichting heeft het Fonds een financiële bijdrage gevraagd om een website te ontwikkelen met informatie, nieuwsberichten, artiestenbank, gratis e-cardverzending, discussiepagina en links. De sfeer van de website past bij de doelstellingen van de Stichting: warm, vrolijk, levendig, idealistisch. De website zal ook nieuwsgierig maken: na het bezoeken van de site wil de bezoeker niets lever dan zelf een optreden van het gezelschap meemaken. 

Organisatie Landdag Spierziekten (€ 5.000,-)

De Vereniging Spierziekten Nederland (VSN) organiseert elk jaar een Landdag voor haar leden. Voor de patiënten die aan een vaak ernstige spierziekte lijden is dit een belangrijk uitje. Contact met lotgenoten, informatie-uitwisseling en ontspanning wisselen elkaar af. Op 1 juni genoten de VSN-leden in een zomerse sfeer van verschillende attracties en optreden, met als hoogtepunt een optreden van zanger Jody Bernal. Ook de Harley Davidsons en de Apache-legerhelicopter zorgden voor veel bekijks. Mensen die geïnteresseerd waren in computers kregen uitleg over handicaps en computergebruik. Tot slot was er een feestelijke karaoke in Costa-stijl, mét bijpassende fruitcocktails.

Congres Haereditary Haemorrhagic Telangiëctasia (HHT) (€ 2.500,-)

De ziekte van Rendu-Osler Weber, ofwel Heriditaire Haemorrhagische Teleangiëctasia, staat in toenemende mate in de belangstelling. Aan de ene kant van medici, omdat de ziekte veel vaker voorkomt dan werd verondersteld. Anderzijds ook van laboratoriumonderzoekers omdat het een erfelijke afwijking van de bloedvaten is. Kennis van de verantwoordelijke mutaties en de gevolgen daarvan leidt tot inzicht in de ontwikkeling en structuur van normale bloedvaten, en op termijn ook van andere ziekteprocessen van de vaatwant. Eens in de anderhalf jaar wordt een internationaal congres georganiseerd om de stand van zaken in het klinisch en basaal onderzoek door te spreken. Het vijfde congres vindt in 2003 plaats op Bonaire, omdat HHT hier het meest ter wereld voorkomt. Dit is onder meer het gevolg van een genetische bijdrage van Zeeuwse kolonisten aan het DNA van de slavenpopulatie op Bonaire. Het Fonds heeft een kleine financiële bijdrage voor dit congres toegezegd. 

Kanker, Groeiende Zorg (€ 12.500,-)

Het Helen Dowling Instituut houdt zich bezig met patiëntenzorg, wetenschappelijk onderzoek en deskundigheidsbevordering op het gebied van de psycho-oncologie. Het Instituut levert een bijdrage aan het verbeteren van de kwaliteit van leven van kankerpatiënten en hun naasten. Kanker is een ziekte die in veel opzichten ruimte inneemt: niet alleen in fysiek en emotioneel opzicht, ook sociaal en existentieel kan iemands leven door kanker worden beïnvloed. Dat vraagt om een gezondheidszorg die integraal aandacht besteed aan deze aspecten. Deze integrale benadering staat dan ook centraal op het congres in 2003, dat het 15-jarig bestaan van het Helen Dowling Instituut markeert. De stelling luidt dat de integrale benadering (nog) meer gemeengoed moet worden, waardoor de mate van humaniteit van de zorg zal toenemen. De term integraal verwijst naar een gezondheidskundige benadering, een biopsychosociale benadering en interdisciplinaire werkvormen. Dit alles moet leiden tot meer vraagsturing en continuïteit in de zorg tussen de verschillende échelons. Tijdens het congres wordt de huidige stand van zaken voor het voetlicht gebracht om zo de ontwikkeling van de integrale oncologische zorg in Nederland te stimuleren. Besloten is namens de zorgverzekeraars een bedrag ter beschikking te stellen. 

Organisatie Dag voor de Mantelzorg (€ 10.000,-)

Elk jaar organiseert de LOC de Dag voor de Mantelzorg. Meer dan 160 organisaties in het hele land zorgen voor talloze activiteiten om mantelzorgers een dag in het zonnetje te zetten. Dit varieert van een boottochtje tot een toneelavond en alles wat daar tussen in zit. Het thema van 2002 was Tijd voor zorg? Zorg voor tijd!. Het Fonds leverde een financiële bijdrage voor de organisatie van de landelijke bijeenkomst. 

Landelijke Vrijwilligersdag Terminale Zorg (€ 2.269,-)

Tijdens de door de Stichting Vrijwilligers Terminale Zorg Nederland (VTZ) georganiseerde Landelijke Vrijwilligersdag stond de positie van de vrijwilliger binnen de palliatieve terminale zorg centraal. Onderwerpen als rouw en verliesverwerking, zorg voor zorgenden, spirituele begeleiding, kijken met je hart, kregen een speciale plaats. Het Fonds gaf een bijdrage voor deze dag. 

Congres Palliatieve zorg (€ 2.500,-)

De volledige titel van dit congres, dat in september 2002 in Amsterdam plaatsvond, luidde Palliatieve zorg: multidisciplinaire patiëntenzorg in een netwerk. De aanleiding van het congres was het tienjarig bestaan van hospice Kuria. De doelstelling was een inhoudelijke bijdrage te leveren aan een brede groep van zorgverleners in de palliatieve zorg. Dit gebeurde door tal van sprekers uit binnen- en buitenland. Onderwerpen waren onder meer de behandeling van patiënten met ernstige pijnklachten, palliatieve zorg in het ziekenhuis en een onderzoek naar optimale palliatieve zorg aan patiënten, ongeacht de plaats waar zij verblijven. Ook de rol van de verpleegkundigen in de zorg aan ongeneeslijke zieke patiënten kwam aan de orde. De 400 aanwezigen hadden een goed verzorgde dag, die opviel door de grote betrokkenheid van de sprekers bij hun onderwerp. 

De patiënt als partner, Derde patiëntencongres (€ 25.000,-)

Niemand kan meer om de patiëntenbeweging heen als het gaat om handhaving en verbetering van de kwaliteit van zorg. De patiëntenbeweging is sinds de start in de jaren '80 uitgegroeid tot een volwaardige partner. De patiënt als partner was dan ook het centrale thema tijdens het derde patiëntencongres van de NPCF, dat op 8 april 2002 gehouden werd. In diverse inleidingen en workshops werd ingegaan op de onderlinge samenwerking en op de onderhandelingspositie van de patiëntenbeweging, in relatie tot de andere partijen in de zorg. Het congres werd afgesloten met een politiek debat. 

14e Wereldcongres Gezondheidsrecht (€ 10.000,-)

Dit prestigieuze internationale congres wordt elke twee jaar georganiseerd door de World Association for Medical Law. In augustus 2002 vond het plaats in het MECC in Maastricht. Tijdens dit congres discussieerden juristen en artsen vanuit de hele wereld over wezenlijke thema's, die mensen in en buiten de gezondheidszorg raken: rechten van patiënten in de hulpverleningssituatie, maar ook meer algemeen het recht en de aanspraken op verantwoorde zorg. Het Fonds heeft een bijdrage geleverd omdat dit congres de rechtspositie van patiënten centraal stelde. 

Orthopedische zorg Rwanda (€ 136.167,-)

In Rwanda zijn de gevolgen van de recente burgeroorlog duidelijk zichtbaar. Veel mensen kampen met ernstige lichamelijke handicaps. Dit aantal wordt nog vermeerderd door de vele verkeersslachtoffers. Er is grote behoefte aan orthopedische zorg, zodat de slachtoffers weer mobiel worden. Development - Partenariat Action (DPA) is een belgische non-gouvernementele organisatie die zich inzet om in Afrika projecten van de grond te tillen die voorzien in orthopedische gezondheidszorg. DPA wil deze projecten zoveel mogelijk zelfvoorzienend maken. De gehandicapten gaan er zelf werken en voorkomen daarmee financiële afhankelijkheid. Het onderhavige project kent drie doelstellingen:

• opzet van een orthopedisch zorgcentrum waar onder meer fysiotherapeuten werken; 
• een orthopedische werkplaats inclusief schoenafdeling, waar ook rolstoelen, driewielers en zitorthesen gefabriceerd worden; 
• een opleidingscentrum voor orthopedische technici. 

Het Centraal Fonds draagt € 136.167,- bij. Zorgverzekeraar Zorg en Zekerheid financiert het andere deel (€ 136.167,-). 

Bewegen en gezondheid (€ 52.000,-)

Ouderdom komt met gebreken. De oudere mens wordt vaak minder fit, krijgt gezondheidsklachten en valt sneller. Door meer te bewegen kan men dit proces tegengaan. Het project Bewegen en gezondheid speelt hierop in; het is gericht op ouderen die weinig of niet bewegen en klachten hebben. Het doel is ouderen meer zelfredzaam te maken. Dicht bij huis worden korte cursussen aangeboden romdon de volgende thema's:

• voorkomen en verminderen van verouderingsverschijnsel als artrose, osteoporose en nek- en rugklachten;
• werken aan valpreventie: evenwicht, houding, ontspanning en balans;
• de conditie verbeteren en depressieve klachten verminderen door een actieve leefstijl;
• voorkomen van overbelasting: efficiënt lichaamsgebruik;
• vermindering van angst en stress: ontspannings- en weerbaarheidsoefeningen;
• algemeen bewegingsprogramma met oefeningen om thuis te doen, met schriftelijke ondersteuning en muziek op cassette en/of CD.

De cursussen motiveren om op een goede manier aan de eigen gezondheid te werken. Daardoor wordt de stap naar bestaande cursussen, zoals 'Meer bewegen voor ouderen', gemakkelijker. Hierover wordt in de cursussen informatie gegeven. Het Fonds heeft voor het eerste jaar een bedrag ter beschikking gesteld, onder voorwaarde dat ook een aantal regionale zorgverzekeraars meedoet. 

Website Vrouwenzelfhulp (€ 15.000,-)

Veel vrouwen ondervinden in diverse stadia van hun leven vergelijkbare, seksespecifieke gezondheidsklachten. Te denken valt aan menopauze, mastopathie, premenstrueel syndroom, postnatale depressie of psychose, of meer algemene gynaecologische klachten. De Stichting Federatie Vrouwenzelfhulp (Stichting ANU) is gestart met de bouw van een website die informatie biedt over deze en verwante onderwerpen. De visie en methodiek hierachter is die van de vrouwenzelfhulp. Daarom past dit project goed binnen de speerpunten van het Centraal Fonds, waar zelfredzaamheid er één van is. Inmiddels is een deel van de website van start gegaan: de deelsite Overgang. Alle tekst is gesteld in begrijpelijkje taal. Redactie, beheer en online hulpverlening zijn grotendeels in handen van ervaringsdeskundige vrijwilligers. In de loop van 2003 worden de andere deelsites toegevoegd. De website is te vinden op www.stichitnganu.nl. 

Informatiesysteem hulpmiddelen

In 1999 is door Zorgverzekeraars Nederland een verzoek ingediend voor financiële steun voor de ontwikkeling van een landelijk dekkend informatiesysteem voor hulpmiddelen. Dit verzoek is al in de allereerste vergadering van het Centraal Fonds aan de orde geweest en het bestuur reageerde in beginsel positief op het verzoek. Omdat het project voor de start afhankelijk was van een samenhangend ander project kon het nog niet meteen uitgevoerd worden. Het in principe toe te kennen bedrag werd doorom p.m. gereserveerd. De uitvoering van het project is gestart in de maand oktober 2001. Het p.m. gereserveerde bedrag van € 221.445,- is in 2002 effectief gemaakt. 

Internethaven Kanker (€ 10.000,-)

Kanker beïnvloedt het gewone leven op veel manieren: in relaties, op school, op het werk. Maar ook levensvragen gaan een andere rol spelen. Voor jonge kankerpatiënten geldt dit evenzeer als voor ouders. De Stichting Jongeren met Kanker helpt jongeren bij de psychosociale nazorg door bijvoorbeeld lotgenotencontact en ontspanningsmogelijkheden te organiseren. Met het project Internethaven zet Stichting Jongeren en Kanker een permanente en veilige organisatie op waar jonge kankerpatiënten en hun naasten terecht kunnen voor informatie, steun en nazorg. Het doel is hen te behoeden voor valkuilen en problemen die zich kunnen voordoen tijdens en na de behandeling. Een website en een cd-rom bieden informatie en contactmogelijkheden. In een logboek kunnen jongeren hun persoonlijke gegevens bijhouden. Op de website kunnen zij via e-mail, forums en chatrooms met elkaar in gesprek gaan en is digitaal e-buddycontact mogelijk. Daarnaast biedt de site veel voorlichting. 

Kadernet VOGG (€ 10.000,-)

Bij ouders en verwanten van mensen met een verstandelijke handicap leven vaak heel wat vragen. Vragen over de handicap, over de inrichting van het leven van de gehandicapte persoon en over de keuzes in de zorg. Goede informatie is van groot belang om alle mogelijkheden te leren kennen en op grond daarvan de juiste beslissingen te nemen. VOGG is een vrijwilligersorganisatie van ouders en verwanten van mensen met een verstandelijke handicap. De VOGG rekent informatievoorziening tot één van zijn kerntaken, met als nevendoelstelling de emancipatie van de gehandicapte persoon en zijn verwanten. Om dit te bereiken heeft VOGG een plan voor een website ontwikeld: Kadernet VOGG. 

Oefenpop verloskundigen Oeganda (€ 661,-)

Stichting Anna Poot (StAP), bevordert het opleiden van verpleegkundigen in ontwikkelingslanden. Door het grote gebrek aan geschoolde artsen komt een aanzienlijk deel van preventie, diagnostiek én behandeling op de schouders van de verpleegkundigen terecht. Daarom is een goede scholing juist voor deze groep van groot belang. StAP verstrekt beurzen aan jongeren die een opleiding tot verpleegkundige willen gaan volgen. Daarnaast ondersteunt StAP de opleidingsinstituten met leermiddelen als boeken of oefenpoppen. Het Centraal Fonds heeft een bijdrage geleverd voor de aanschaf van een oefenpop voor de verpleegkundige en verloskundige opleiding van het St. Francis Hospital in Kisoro, Oeganda. 

Lesmateriaal scholen: voorlichting over de huis (€ 20.000,-)

"Zie ik er goed uit? Zit m'n haar goed? Als ze maar niet zien dat ik puistjes heb!". Vooral in de puberteit is uiterlijk enorm belangrijk. Kinderen met afwijkingen aan de huid krijgen daarover van leeftijdgenoten allicht negatieve opmerkingen. Dat roept schaamtegedrag op. Kinderen met een huidaandoening sluiten zich daardoor eerder af van hun leeftijdgenootjes: de (echte of veronderstelde) uitsluiting kan zelfs traumatische gevolgen hebben. Het bespreekbaar maken van huidziekten kan nieuwe openingen bieden in het vaak gesloten gedrag van de jonge patiënten. De Huidfederatie is een samenwerkingsverband van 19 patiëntenverenigingen op het gebied van (chronische) huidaandoeningen. De Huidfederatie wil bevorderen dat scholen aandacht besteden aan huidaandoeningen, vooral om de effecten bij jonge patiënten bespreekbaar te maken. Het lesmateriaal over huidaandoeningen kan bij andere scholieren meer begrip kweken voor chronische (huid)ziekten. Vooroordelen op dit punt worden zo weggenomen. In dit project wordt bestaand lesmateriaal geactualiseerd. Het zal ook informatie bevatten over de invloed van zonlicht en zonnebanken op de huid. Het Centraal Fonds heeft de aanvraag gehonoreerd met een bijdrage onder de voorwaarde dat ook het Nationaal Huidfonds een deel van de financiering op zich neemt. 

Praktijkhuis voor mensen met een eetstoornis (€ 10.000,-)

Mensen met een eetstoornis hebben meestal een negatief zelfbeeld. Ze voelen zich minderwaardig, zijn onzeker, hebben moeite met keuzes maken, zijn perfectionistisch en hebben faalangst. Ze worden daarvoor soms wel en soms niet behandeld. Juist de gewone dagelijkse dingen zoals boodschappen doen, kleren kopen, eten met vrienden of uitgaan, kunnen een enorme druk veroorzaken. Maar ook minder alledaagse zaken als een sollicitatiegesprek kunnen voor problemen zorgen. Het Praktijkhuis van ZieZo biedt gerichte hulp. In een huiselijke praktijkruimte kunnen mensen moeilijke situaties oefenen. Het is een veilige plek, waar ervaringsdeskundigen de deelnemers ondersteunen in hun proces naar meer zelfwaardering en een positiever zelfbeeld. Dit gebeurt door de deelnemer afwisselend 'gever' en 'nemer' te laten zijn. Als gever zetten zij hun eigen kwaliteiten in voor anderen; als nemer benutten zij juist de kwaliteiten van de andere aanwezigen. Het Praktijkhuis biedt hiernaast hulp en informatie aan ouders en andere betrokkenen. Ook kunnen studenten, hulpverleners en media er terecht voor informatie en voorlichting. De opzet gebeurt in een pilot van die jaar. Het Centraal Fonds geeft een waarderingsbijdrage onder voorwaarde dat de hele financiering rondkomt. 

Herziening werkboeken eetstoornissen (€ 20.000,-)

De zelfhulpgroepen van ZieZo voor mensen met een eetstoornis zijn inmiddels haast een begrip in Nederland. Dankzij de inzet van ervaringsdeskundige vrijwilligers zijn er al talloze groepen in heel het land gestart. Ook nazorggroepen maken deel uit van het aanbod van ZieZo. In deze groepen staat het contact met lotgenoten centraal. Deelname aan een zelfhulpgroep bevordert de zelfredzaamheid en de eigen verantwoordelijkheid. Dit zijn belangrijke voorwaarden om, als dat nodig is, de stap naar professionele huulpverlening te kunnen zetten. De nazorgzelfhulpgroep biedt vooral ondersteuning bij het voorkomen van een terugval. De vrijwilligers die de groepen begeleiden ontvangen tevoren een uitgebreide training. Dit gebeurt aan de hand van werkboeken die inmiddels zo'n zes jaar oud zijn. Omdat ze bovendien zijn uitverkocht, wil ZieZo het moment aangrijpen de boeken te herzien en te actualiseren. Er is veel nieuwe kennis opgedaan die een nieuwe uitgave van de werkboeken rechtvaardigt. Op die manier wordt, mede oor het Centraal Fonds, de kwaliteit van de zelfhulpgroepen en de nazorggroepen gewaarborgd. 

Traffic Informers (€ 25.000,-)

'Ik heb levenslang en de ander niet'. Of: 'Ik heb dom gedaan en hier zit het resultaat'. Dit zijn citaten van invalide verkeersslachtoffers, uitgesproken tijdens een roadshow voor grote groepen valide jongeren. Tijdens deze theatershow laten hulpverleners en familieleden rondom het slachtoffer zien wat de impact van een verkeersongeval kan zijn. Het slachtoffer zelf treedt op als zogenaamde traffic informer. Met dit project dient de Stichting ITC een tweeledig doel. Allereerst is er natuurlijk De preventieve werking op het verkeersgedrag van het publiek, dat de leeftijd van brommerbewijs of autorijbewijs heeft. Daarnaast versterkt het de zelfredzaamheid van het gehandicapte slachtoffer. Door aan dit project mee te doen ziet de deelnemer nieuwe perspectieven voor zichzelf en zijn omgeving. In het eerste jaar worden 50 à 100 optredens verzorgd. Dit moet uitgroeien naar 250 optreden in het derde jaar. Het project wordt samen met anderen gefinancierd. 

Interactieve cd-rom coeliakie (€ 15.000,-)

Coeliakie is een chronische spijsverteringsziekte waarop 1 op de 200 tot 300 kinderen aan lijdt. De ziekte gaat vaak gepaard met ernstige psychopathologie, die de acceptatie en dus ook de behandeling van de ziekte belemmert. De Stichting Artsen voor Kinderen ontwikkelt een interactieve, kindvriendelijke vragenlijst op cd-rom. Deze heeft tot doel om op een prettige, niet-bedreigende manier, informatie te verkrijgen over de mogelijke gevolgen van ziekte en behandeling op het dagelijks leven van het kind. De medische en psychosociale zorg voor het individuele kind wordt zo verbeterd, evenals de communicatie tussen de arts enerzijds en kind en ouders anderzijds. Een bijkomend positief effect is dat de kinderen op deze manier een actieve rol spelen in de acceptatie en integratie van de ziekte in hun leven. Het einddoel van dit project is een multimediale vragenlijst op cd-rom die in heel Nederland gedistribueerd en gebruikt zal worden als instrument voor een betere behandeling van coeliakie. 

Kookles Flolan ( 57.400,-)

Pulmorale hypertensie is een zeldzame longziekte, die een vernauwing van de bloedvaten in de long veroorzaakt. Tot 1990 bestond er geen effectieve behandeling tegen de ziekte. Binnen twee jaar na diagnose overleden de meeste patiënten aan de ziekte. Inmiddels is behandeling wel mogelijk: dagelijks krijgt de patiënt intraveneus het medicijn Flolan toegediend. De apotheek bereidt het medicijn, dat de patiënt zelf via een pompje toedient. Het grootste nadeel van dit systeem is dat de apotheek het medicijn, wil het aan de eisen voldoen, voor hooguit drie dagen kan bereiden. De patiënt kan dus nooit langer dan twee dagen van huis. VU Medisch Centrum wil samen met twee farmaceutische bedrijven een educatiesysteem opzetten waarmee de patiënt kan leren het medicijn zelf thuis te bereiden. De patiënt wordt daarmee zelfstandiger én onafhankelijker; hij heeft zijn medicijnen altijd bij zich. In de Verenigde Staten werkt dit systeem naar tevredenheid. Het Centraal Fonds ondersteunt het project vanwege de enorme impact op de kwaliteit van leven van de patiënt. 

Psycho-educatie bij jonge dove kinderen (€ 11.345,-)

Ouders die uit elkaar gaan: het is voor geen enkel kind makkelijk. Maar voor dove en slechthorende kinderen blijken de gevolgen nog ingrijpender dan voor horende kinderen. Om emotionele en gedragsproblemen te helpen voorkomen ontwikkelt de Stichting PsyDon informatiemateriaal voor ouders, leerkrachten en voor de dove en slechthorende kinderen zelf. Een videofilm over dove kinderen die zelf in gebarentaal hun verhaal vertellen is vrijwel klaar. Deze film zal - naast het voorlichtende karakter - tevens behulpzaam zijn bij de verwerking van de echtscheiding door de dove en slechthorende kinderen. Het Centraal Fonds had al in 2001 een bijdrage ter beschikking gesteld, maar de aanvrager voldeed niet geheel aan de gestelde voorwaarden. Daarmee verviel de toezegging. In 2002 diende de Stichting PsyDon een nieuwe aanvraag in die wel voldeed aan de voorwaarden. Het Centraal Fonds besloot daarop de bijdrage alsnog toe te zeggen.